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国际口腔科学研究

International Oral Science Research

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《国际口腔科学研究》 稿约

1 来稿须知

1.1 对来稿的总体要求

来稿应具有创新性、科学性和实用性,论点明确、资料可靠、数字准确、文字精炼、图表简明。文章涉及以人为研究对象时,应符合《赫尔辛基宣言》及相关伦理规范要求,并获得所在单位伦理委员会或医学伦理委员会批准;涉及实验动物研究时,应符合国际公认的动物实验伦理准则及所在机构动物伦理委员会要求。

临床研究须获得受试者或其法定代理人的知情同意,并在文中明确说明伦理审批情况及知情同意获取情况。涉及患者隐私、病例资料、影像资料或人像信息时,应获得书面授权,并对可能识别身份的信息进行匿名化处理。

本刊鼓励临床试验进行注册。涉及临床试验的研究,建议提供注册平台名称及注册编号(如 Chinese Clinical Trial Registry、ClinicalTrials.gov 等)。

1.2 投稿方式

请登录官网:iosr.oajrc.org 投稿。凡属基金资助项目的论文,需注明基金项目来源及项目编号,并附相关证明材料。

投稿时请一并提交以下材料:

  • ● 伦理审批文件;
  • ● 知情同意书;
  • ● 临床试验注册信息(如适用);
  • ● AI使用声明及AI检测报告;
  • ● 利益冲突声明;
  • ● 作者贡献声明。

1.3 稿件查询方式

作者可登录本刊官网查询稿件处理情况。投稿3个月未收到稿件处理通知时,请及时与编辑部联系查询,以明确稿件处理结果,切勿一稿多投。如发现一稿多投,本刊将刊登该论文系重复发表的声明,并在2年内拒收该论文作者的任何来稿。

1.4 文责与版权

来稿一律文责自负。作者应保证稿件内容真实、数据可靠、不涉及泄密及侵权问题,不存在抄袭、剽窃、一稿多投、重复发表等学术不端行为。因稿件内容引发的法律责任由作者自行承担。

本刊对来稿有文字性修改、技术性编辑及规范化处理权。如作者不同意修改,请在投稿时特别说明。

本刊为开放获取(Open Access,OA)期刊,所有文章一经发表,将立即在本刊官方网站开放获取,供全球读者免费阅读、下载、传播与引用。作者保留论文的署名权及学术使用权,并授权本刊以开放获取形式对论文进行出版、传播、收录及数据库存储。

除另有说明外,本刊发表文章默认采用知识共享许可协议(Creative Commons License)进行开放传播。作者投稿即视为同意:

  • ● 文章可被公开传播、保存、检索与引用;
  • ● 本刊有权将文章提交至国内外学术数据库、检索系统及长期存储平台进行收录。

作者应确保论文中的图片、表格、数据及其他第三方材料已获得合法授权。如涉及版权争议,由作者负责解决并承担相关责任。

已发表论文如发现存在严重学术不端、数据造假、伦理违规或其他违反出版规范行为,本刊有权依据国际出版伦理规范采取更正、撤稿、发布声明等措施。

2 学术伦理与出版规范

2.1 医学伦理要求

(1)总体伦理原则

涉及人体、人体生物样本、医疗健康数据及生物医学新技术的研究,必须严格遵守国家法律法规、医学伦理原则及国际公认研究规范,包括但不限于:

  • 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》;
  • 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》;
  • 《赫尔辛基宣言》;
  • 国家卫生健康主管部门相关规定。

作者须确保研究在实施前已依法完成伦理审查及相关备案程序。

(2)伦理审批要求

所有涉及人的生命科学和医学研究的稿件,须明确说明:

  • ● 伦理委员会全称;
  • ● 审批编号;
  • ● 审批日期;
  • ● 是否获得受试者知情同意。

涉及多中心研究的,应说明各中心伦理审批情况。

示例:

"本研究已获得XX医院伦理委员会批准(伦理编号:XXXXXX),批准日期:XXXX年XX月XX日),所有受试者均签署知情同意书。"

涉及未成年人、特殊群体或隐私敏感信息时,应特别说明保护措施。

(3)临床研究备案与合规要求

根据国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》要求,自2026年5月1日起,涉及生物医学新技术、临床研究及临床转化应用的研究项目,须依法完成相应备案、伦理审查及监管程序。

投稿时,作者应根据研究类型提供以下材料(如适用):

  • ● 伦理审批文件;
  • ● 临床研究备案证明;
  • ● 临床试验注册编号;
  • ● 知情同意相关文件;
  • ● 数据合规或生物安全相关证明。

特别提示:

对于存在以下情形的稿件,本刊有权进行撤稿处理:

  • 1. "先研究、后补伦理";
  • 2. 未备案即开展临床研究;
  • 3. 使用伪造或无效伦理批件;
  • 4. 伦理审批与研究内容明显不符;
  • 5. 未履行知情同意程序;
  • 6. 违反国家生物安全、数据安全或人体研究相关法规

(4)知情同意要求

根据国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》要求,自2026年5月1日起,涉及生物医学新技术、临床研究及临床转化应用的研究项目,须依法完成相应备案、伦理审查及监管程序。

涉及未成年人、孕妇、精神障碍患者等特殊群体时,应符合更严格的伦理保护要求。

作者应确保:

  • ● 受试者隐私得到充分保护;
  • ● 个人身份信息已经匿名化处理;
  • ● 图片及病例资料已获得授权。

(5)涉及实验动物研究

动物实验研究应遵循国际通行动物福利与伦理规范,并说明:

  • ● 动物伦理审批机构;
  • ● 审批编号;
  • ● 动物福利措施。

(6)伦理真实性核查

本刊有权对伦理审批文件、备案信息及知情同意材料进行核查。必要时,可要求作者提供:

  • ● 原始伦理批件;
  • ● 备案系统截图;
  • ● 注册平台信息;
  • ● 原始签署文件等补充材料。

如发现伦理信息不实、伪造或隐瞒情况,本刊将依据出版伦理规范采取退稿、撤稿、公开声明及通报作者单位等措施。

2.2 作者署名与贡献规范

作者应满足国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)关于作者资格的要求,包括:

  • 1. 对研究设计、数据获取、分析或解释作出实质性贡献;
  • 2. 参与论文撰写或重要学术修改;
  • 3. 同意论文最终版本;
  • 4. 能够对论文内容负责。

仅提供经费、技术支持或一般管理者,不应列为作者,可在致谢部分说明。

本刊建议作者提供作者贡献声明。

2.3 利益冲突声明

作者须披露可能影响研究结果或解释的利益关系,包括但不限于:

  • ● 基金资助;
  • ● 企业合作;
  • ● 专利;
  • ● 顾问关系;
  • ● 股票持有;
  • ● 药企或器械企业支持等。

如无利益冲突,应声明:

"作者声明不存在利益冲突。"

2.4 学术不端行为处理

本刊反对任何形式的学术不端行为,包括但不限于:

  • ● 一稿多投;
  • ● 重复发表;
  • ● 数据伪造或篡改;
  • ● 图片处理不当;
  • ● 虚假同行评议;
  • ● 不当署名;
  • ● 抄袭与剽窃;
  • ● AI生成核心学术内容等。

所有稿件均可能进行:

  • ● 学术不端检测;
  • ● 重复率检测;
  • ● 图片真实性核查;
  • ● AI内容检测。

如发现学术不端,本刊有权:

  • ● 直接退稿;
  • ● 撤稿并公开声明;
  • ● 通报作者单位;
  • ● 拒收相关作者后续稿件。

2.5 生成式人工智能(Generative AI)使用政策

为维护学术诚信,规范生成式人工智能工具在论文写作中的应用,所有投稿作者须遵守以下政策。

(1)主体责任原则

作者对论文内容真实性、科学性及合规性承担全部责任。生成式人工智能工具不得列为作者或共同作者。

(2)有限使用原则

AI工具仅可用于:

  • ● 语言润色;
  • ● 格式整理;
  • ● 文献辅助检索;
  • ● 数据整理;
  • ● 代码辅助;
  • ● 图表可视化建议等非核心环节。

不得用于:

  • ● 核心学术观点生成;
  • ● 研究设计;
  • ● 数据分析结果生成;
  • ● 关键结论形成。

(3)诚实披露原则

如使用生成式人工智能工具,须在文中进行完整披露,包括:

  • ● 工具名称;
  • ● 版本号;
  • ● 使用目的;
  • ● 使用范围;
  • ● 人工审核情况。

(4)内容审核原则

作者须对AI辅助内容进行人工核查,确保:

  • ● 内容准确;
  • ● 引用规范;
  • ● 无误导或虚构;
  • ● 符合学术伦理。

2.6 人工智能使用声明

凡在研究或稿件准备过程中使用生成式人工智能工具,作者必须在稿件正文前或结尾处进行充分、透明披露。

披露内容应包括:

  • 使用工具名称(如 ChatGPT, Gemini, Claude 等)
  • 版本号(如适用)
  • 使用目的(语言润色、结构整理、代码辅助等)
  • 使用范围(全文、部分章节、图表说明等)
  • 作者已对输出内容完成人工核查并承担责任的声明

示例:

人工智能使用声明

作者在论文撰写过程中仅使用AI工具(如XXX)对语言表达进行润色和可读性优化。论文中的学术内容、数据分析及结论均由作者独立完成,作者对论文内容的真实性和准确性承担全部责任。使用者已对人工智能生成的所有辅助内容进行审核与修正,确保内容准确且符合原创要求。生成式人工智能工具仅作为提升效率的辅助手段,不涉及核心创作环节。

若未使用任何生成式人工智能工具,应声明:

人工智能使用声明

在本文件撰写过程中,未使用任何生成式人工智能或人工智能辅助技术。

2.7 严禁行为

以下行为一经发现,本刊将直接退稿或撤稿,并视情况通报作者单位:

  • 1. 将AI工具列为作者;
  • 2. 隐瞒AI使用情况;
  • 3. 使用AI生成核心研究内容;
  • 4. 伪造AI检测报告;
  • 5. 篡改实验数据;
3 撰稿要求

3.1 稿件字数与基本要素:一般来稿的字数需三个版面以上(5000字符数/3500字数以上),稿件包括的基本要素:中文标题、中文摘要、3-5个关键词、英文标题、英文摘要、英文关键词、正文、参考文献、图、表等。

3.2 文题:应简明确切,尽量不用副题,以不超过20个汉字为宜。不能使用非公知公认的缩略语。英文题名应与中文题名含义一致。

3.3 作者:作者应限于参加研究工作并能解答该文章有关问题及对文稿内容负责者。署名作者的人数和顺序由作者自定且在编排过程中不应再变动,任何署名的改变要有全部作者签名同意的书面材料。第一作者单位包括工作单位全称及科室名称,另加城市名称及邮政编码。并请提供通信作者姓名及其地址、电话号码或电子邮箱。不同单位的作者在姓名右上角标示角标1、2……并在其工作单位前相应标出1、2……。在有英文摘要的文章中需在英文题目下提供与第一作者中文信息相对应的英文信息。

3.4 摘要:论文的中英文摘要均采用结构式摘要,即包括目的、方法、结果和结论4个部分,每部分冠以相应的标题。中文摘要不超过400个汉字、英文摘要不超过1 000个实词为宜。英文摘要放在中文摘要后。

3.5 关键词:采用MeSH词表(医学主题词注释字顺表)中的词,词表中无该词时用自由词,每篇文章需有3~5个,置于摘要下方,各词之间用分号隔开。英文关键词应与中文关键词相对应。

3.6 基金项目:若为基金资助项目,请在首页地脚标注基金项目的来源和项目编号。

3.7 正文:正文中标题层次以三级为宜,最多不能超过四级,各层次一律左顶格,用阿拉伯数字编号。如:一级用1……,二级用1.1……,三级用1.1.1……。结果内容的描述,以便于简洁清晰的表达和便于专业读者阅读理解为原则,选择恰当的文字叙述、图表或者图文结合的方式。文中使用的缩略语应在首次出现时写明中外文全称。

3.8 图表:图和表应简洁明了、结构完整,有自明性。每副图(表)应有简明的图(表)题以及注解,在文中图(表)应有标示,并随文排列。按其在正文中出现的先后次序连续编码,图(表)序号一律用阿拉伯数字。

  • 3.8.1 图:图题、图注应注在图的下方。图片及照片要求简明清楚,横、纵坐标轴上的刻度要求向内标示,图内文字、所标数字及序号用小5号宋体字,曲线图去掉背景色及辅助线,图片及照片请提供 .jpg文件,分辨率在300以上。半栏图底宽为7 cm,高为5 cm;通栏图底宽为15 cm。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。如刊用人像,征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。引用已发表的图,须注明出处,并附版权所有者同意使用该图的书面材料。
  • 3.8.2 表:表题置于表格上方。按统计学制表原则设计,力求结构简洁,主谓语位置合理;一律采用"三线表",表题置于表格上方,表内不设备注栏,如需要说明的事项(如P值等)以简练英文写于表的下方。应给出表内参数的单位,放在表的右上方或各栏的表头。统计学处理结果依次统一用上标﹟*△▲表示差异有统计学意义(P<0.05)。多项比较时应以不同符号标示,并在表注中说明该符号的比较对象。

3.9 统计学处理:应提供统计软件的版本及所用统计分析方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等)和统计量的具体值和P值(如t=3.34,P< 0.01);当涉及到对总体参数的推断时,还应给出95%可信区间。对于计量资料,一般应用均数±标准差(x±s)方式表达,并根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计分析方法,成组资料比较常用t检验,多组资料比较应采用方差分析,偏态资料可采用秩和检验,计数资料常用χ2检验。统计学符号一律采用斜体。

3.10 量和单位:执行GB 3100~3102-93《量和单位》系列标准及有关国际规定,规范使用量和单位的名称与符号。量符号以斜体拉丁或希腊字母表示(除pH用正体外),例如m(质量),t(时间),λ(波长)等。单位符号一律以正体字母表示,例如g(克),m(米)等。在图表中表示数值的量和单位时应采用"量/单位"的标准化形式,例如,"t/h"(时间单位"小时"),"p/kPa"(压力单位"千帕")等。

3.11 数字:执行GB/T15835-2011《出版物上数字用法的规定》。

3.12 致谢:对给予本研究技术、资料、信息、物资或经费帮助,或者参加了部分工作但不能作为作者的团体或个人致以谢意,要求文字简练,评价恰当、用语准确。致谢要征得被致谢人的同意。致谢内容加括号置于正文之后,参考文献之前。

3.13 参考文献:执行GB/T7714-2015《文后参考文献著录规则》。凡列入文后参考文献表的文献仅限于作者亲自阅读过的近年的主要文献,基础研究、临床研究及经验交流,一般不超过15条,综述不超过30条。按在文中首次出现的次序编号,在引用部位的右上角用方括号标注在句尾右上角,或标注在引文作者的右上方。根据GB3469规定,参考文献要在文题后标识参考文献类型,如:期刊文章为J,普通图书为M。内部资料及尚未发表的资料不宜列入参考文献表。参考文献的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名后加"等"或"et al";引用期刊的参考文献,著录时,文题、杂志名称、出版年、卷、期、页码要齐全;引用书籍的著录时,要有编者、书名、出版地、出版社名称、出版年以及引用观点所在的页码。作者应仔细核对所引参考文献,以保证各项内容准确无误。参考文献格式如下:

  • [1] 黄 锋,尹瑞兴,潘尚领,等.广西白裤瑶族人群高血压患病率调查[J].中华心血管病杂志,2008,36(5):458-463.
  • [2] Corti R,Flammer AJ,Hollenberg NK,et al.Cocoa and cardiovascular health[J].Circulation, 2009, 119(10): 1433-1441.
  • [3] 冯建章,尹瑞兴.心力衰竭的治疗[M]//冯建章.当代心脏病学.广州:广东教育出版社,2000:1159-1187.
  • [4] 顾恺时.胸心外科手术学[M].上海:上海科学技术出版社,2003:1060.

3.14 数据共享与可重复性

本刊鼓励作者在符合伦理与隐私要求前提下共享原始数据、分析代码及研究材料,以提升研究透明度与可重复性。

作者可在文末增加"数据可获得性声明",说明:

  • ● 数据获取方式;
  • ● 数据存储平台;
  • ● 是否受隐私或伦理限制。

示例:

"本研究数据可根据合理请求向通信作者获取。"